Η ψωρίαση αποτελεί μια χρόνια, συστηματική φλεγμονώδη πάθηση, η οποία επηρεάζει σε βάθος όχι μόνο τη δερματική υγεία, αλλά και την ψυχολογία και την κοινωνική καθημερινότητα των ασθενών. Κάθε χρόνο, η Παγκόσμια Ημέρα Ψωρίασης (29 Οκτωβρίου) δίνει το στίγμα για την ευρύτερη κατανόηση της νόσου, προβάλλοντας φέτος το μήνυμα: «Ψωριασική Νόσος και Συννοσηρότητες – Κατανοώντας το Φαινόμενο Ντόμινο».
Η καμπάνια επισημαίνει ότι η αντιμετώπιση της ψωρίασης δεν μπορεί να περιορίζεται στην καταπολέμηση των δερματικών εκδηλώσεων, αλλά απαιτεί μια πολυεπίπεδη και διεπιστημονική προσέγγιση, που λαμβάνει υπόψη το σύνολο των προκλήσεων που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς.
Σύμφωνα με τα στοιχεία της Global Psoriasis Atlas, περίπου 250.000 άτομα στην Ελλάδα πάσχουν από ψωρίαση – ποσοστό που κυμαίνεται στο 1,5% με 2% του πληθυσμού. Παρότι πολλοί ασθενείς ακολουθούν συστηματική θεραπεία, η πλήρης ύφεση των συμπτωμάτων δεν επιτυγχάνεται σε όλους, ενώ παράλληλα αναπτύσσονται σοβαρές συννοσηρότητες όπως:
-
Καρδιαγγειακές παθήσεις
-
Σακχαρώδης διαβήτης
-
Υπέρταση
-
Ψωριασική αρθρίτιδα
-
Κατάθλιψη
-
Άγχος
Όπως υπογραμμίζει ο κ. Κώστας Λούμος, Πρόεδρος του Σωματείου ΚΑΛΥΨΩ:
«Η ψωριασική νόσος δεν σταματά στο δέρμα. Οι συννοσηρότητες δημιουργούν ένα “ντόμινο” επιπτώσεων που επηρεάζει κάθε πτυχή της ζωής του ασθενούς. Είναι απαραίτητο το υγειονομικό σύστημα να αναγνωρίζει την πολυπλοκότητα της νόσου και να προσφέρει ολοκληρωμένη φροντίδα, μέσα από συνεργασία δερματολόγων, ρευματολόγων, ψυχολόγων και άλλων επαγγελματιών υγείας. Ως Σωματείο ΚΑΛΥΨΩ, συνεχίζουμε να αγωνιζόμαστε για ισότιμη πρόσβαση στις θεραπείες, ενημέρωση του κοινού και στήριξη των ανθρώπων που ζουν με ψωρίαση, ώστε κανείς να μη νιώθει μόνος απέναντι στη νόσο».
Παρότι η ψωρίαση δεν είναι μεταδοτική, συχνά αντιμετωπίζεται με φόβο και προκαταλήψεις, με αποτέλεσμα οι ασθενείς να βιώνουν σημαντικό ψυχοκοινωνικό βάρος. Η ανάγκη για έγκαιρη διάγνωση, πρόσβαση σε σύγχρονες θεραπευτικές επιλογές και ενίσχυση της ψυχολογικής υποστήριξης είναι κρίσιμη για την ποιοτική και ισορροπημένη ζωή των ασθενών.
Ο φετινός εορτασμός της Παγκόσμιας Ημέρας Ψωρίασης, που υλοποιείται με την ευγενική υποστήριξη των Φαρμασέρβ – Lilly & Alpha Public Relations, υπενθυμίζει ότι κάθε πάσχων χρειάζεται σεβασμό, κατανόηση και υποστήριξη. Όπως τονίζει ο κ. Λούμος:
«Ο εορτασμός της φετινής Παγκόσμιας Ημέρας Ψωρίασης, που φέτος πραγματοποιείται με την ευγενική υποστήριξη των Φαρμασέρβ – Lilly & Alpha Public Relations, είναι μια ευκαιρία να θυμηθούμε ότι πίσω από κάθε διάγνωση υπάρχει ένας άνθρωπος που χρειάζεται κατανόηση, σεβασμό και υποστήριξη. Η ενημέρωση, σώζει ζωές, ας σπάσουμε το φαινόμενο “ντόμινο” των επιπτώσεων με γνώση, έγκαιρη φροντίδα και ενσυναίσθηση».
Σωματείο Υποστήριξης Ψωριασικών Ασθενών «ΚΑΛΥΨΩ»
Το Σωματείο «ΚΑΛΥΨΩ» ιδρύθηκε το 2004 ως πανελλαδικός φορέας και είναι εγγεγραμμένο στα εθνικά μητρώα φορέων κοινωνικής φροντίδας και εθελοντικών ΜΚΟ. Σκοπός του είναι η υποστήριξη των ασθενών με ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα, καθώς και η ευρύτερη ευαισθητοποίηση του κοινού σχετικά με τις δερματικές παθήσεις.
Με έμφαση στην ψυχολογική ενδυνάμωση, τη διαρκή ενημέρωση και την προστασία των δικαιωμάτων των ασθενών, το Σωματείο επιδιώκει:
-
τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών,
-
την καταπολέμηση του κοινωνικού στίγματος,
-
την προώθηση της επιστημονικής γνώσης και
-
την ενίσχυση των διαπροσωπικών σχέσεων μεταξύ των μελών της κοινότητας.
Το «ΚΑΛΥΨΩ» στέκεται διαχρονικά στο πλευρό όσων πάσχουν από ψωρίαση, προωθώντας την πολυδιάστατη προσέγγιση της νόσου μέσα από συνεργασίες με την επιστημονική κοινότητα και τους φορείς υγείας.
Η ψωρίαση είναι μια σύνθετη νόσος, όχι μόνο στο δέρμα αλλά και στη ζωή των ασθενών. Η ενημέρωση, η αποδοχή και η επιστημονική πρόοδος είναι τα πιο ισχυρά μας όπλα για να αντιμετωπιστεί με αξιοπρέπεια και αποτελεσματικότητα. Ας δώσουμε φωνή στους ασθενείς, χώρο στη συνεργασία και αξία στην πρόληψη. Κάθε βήμα προς την κατανόηση της ψωρίασης είναι ένα βήμα προς μια κοινωνία χωρίς προκαταλήψεις, με ισότιμη πρόσβαση στην υγεία και τη φροντίδα.
Επιμέλεια: Ευγένιος Γκράουρ